无创dna主要是为了检查胎儿的哪些方面，并不是所有孕妇都需要进行

　　在女性怀孕后的整个孕期当中，每个孕妇都需要进行各种各样的检查项目，通过这些检查结果来判断胎儿的具体情况，而在这当中有一项检查就是无创dna，这项检查并不是每个孕妇都要做的。那么无创dna主要是为了检查胎儿的哪些方面呢?事实上，这项检查并不是所有孕妇都需要进行的。

　　1无创dna主要检查胎儿的哪些方面

　　无创dna主要用于筛查胎儿染色体异常，检查创伤低，基本不会影响孕妇身体和胎儿的发育。如果无创筛查结果为低风险，大部分可以继续妊娠，不需要特殊治疗。但如果无创筛查的结果是高风险，就意味着胎儿染色体异常的可能性高，这种情况更危险。需要去上级医院进一步筛查，才能判断是否可以继续妊娠。建议在20-26周之间安排无创筛查。如果唐氏筛查的结果是高风险，进行无创筛查会更好。

　　无创dna产前检测技术只需要孕妇的静脉血。利用新一代dna测序技术对产妇外周血浆中的游离dna片段(包括胎儿游离dna)进行测序，并对测序结果进行生物信息分析，从中可以获得胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有三大染色体疾病。母体血浆中含有胎儿游离dna，胎儿染色体异常会带来母体dna含量的轻微变化，可以通过深度测序和生物信息学分析检测出来。

　　2产前检查对预防和治疗出生缺陷的意义

　　我国是出生缺陷高发国家，每年约1600万新生儿中，先天愚型和残疾儿占每年出生总数的4%-6%，达120万，占全球每年500多万出生缺陷儿的五分之一。我国政府每年花费约82亿元用于唐氏综合征儿童的医疗和社会救助。存活下来的出生缺陷大多是终身残疾或智力低下，无法治愈，从而给社会造成严重的经济负担，给家庭带来的心理负担和精神痛苦是无法用金钱衡量的。无创dna产前检测技术的临床应用将为我国出生缺陷的产前检测做出巨大贡献。

　　1.孕早期和中期的产前筛查是高风险的。

　　2.预产期35岁以上。

　　3.重度肥胖(身体质量指数大于40)。

　　4.双胎和多胎妊娠。

　　5.有染色体异常的胎儿分娩史，但排除夫妇染色体异常的情况。

　　6.医生认为可能影响结果准确性的其他情形。

　　怀孕期间关注胎儿的身体发育是很重要的，所以孕妇不能轻视孕前检查的各项环节，如果检查发现胎儿存在异常情况，那么就要尽早进行针对性的治疗，这样能够有效降低对胎儿以及孕妇自身的影响。

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